宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（01541.HK）27日午间发布自愿公告，宣布其创新药物研发取得关键进展。
公司已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，将开展IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究。这标志着该创新疗法的开发进程进入决定性阶段。
IMM0306是由宜明昂科独立研发的一种双特异性分子，同时靶向CD47和CD20两个靶点。据公告披露，该药物是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子，旨在通过激活巨噬细胞和NK细胞来有效消除恶性B细胞，同时尽可能降低毒性。
公司同时提示，无法保证IMM0306能够成功开发或最终上市销售，投资者在买卖公司股份时应谨慎行事。
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