新时空讯：翰森制药集团有限公司（03692.HK）于2026年4月16日发布自愿性公告，本集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物（ADC）注射用HS-20093联合阿得贝利单抗获国家药品监督管理局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
