新时空（newtimespace.com）讯，上海昊海生物科技股份有限公司（昊海生科，06826.HK）发布公告称，公司控股子公司河南赛美视生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于三焦点人工晶状体产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为三焦点人工晶状体产品，型号、规格为STF1，注册证有效期为2026年6月1日至2031年5月31日。
公告披露，该产品适用于成人白内障患者无晶体眼的视力矫正，以期待改善近、中、远视力并减少眼镜依赖，该人工晶状体用于植入囊袋内。产品采用独家专利技术，定制化每一级衍射环的高度与光能分布，并采用精准滤波技术，进一步提升视觉质量和光能利用率，满足白内障患者追求全程高质量视力的临床需求。
公告指出，该产品是公司本年度获批的又一款多焦点人工晶状体产品，不仅加速并完善了公司在高端多焦点人工晶状体领域的布局，更为眼科业务的发展注入了新动能。这一成果成功验证了公司在医工协同模式下实现原创技术突破的可行性，标志着公司已具备围绕临床问题进行原创设计与系统开发的硬实力。公告同时提示，该产品尚未形成销售，故不会对公司近期业绩产生重大影响，未来销售情况具有较大不确定性。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
