新时空(newtimespace.com)讯：科济药业控股有限公司（02171.HK）7月15日自愿公告，愷力美®（舒瑞基奥仑赛注射液，产品编号：CT041，一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品）在中国开展的针对胃╱食管胃结合部腺癌术后辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验（CT041-CG4010，NCT06857786）初步积极结果已被2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会接受进行壁报展示。摘要将于2026年10月19日（星期一）欧洲中部夏令时间（CEST）00:05于ESMO官网公布。
CT041-CG4010自2025年5月启动入组以来，至公告发布日期，所有接受愷力美®治疗的参与者均未发生胃癌术后复发或转移。
愷力美®是一款全球同类首创靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤。愷力美®于2026年6月获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃╱食管胃结合部腺癌（G/GEJA），成为全球首个批准上市实体瘤CAR-T细胞治疗品种。
公司正积极扩展愷力美®在癌症早线治疗和围术期治疗中的应用布局：包括一项正在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的I期临床试验（NCT05911217）、一项用于根治术后的G/GEJA辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验（NCT06857786）及一项用于G/GEJA一线治疗后的序贯治疗的研究者发起的临床试验（NCT07179484）。
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