新时空讯：2026年9月22日，翰森制药集团有限公司（股份代号：03692.HK）自愿公告，其注射用HS-20093（注射用瑞康立伏妥塔单抗）用于12周岁及以上、经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者治疗的适应症，于2026年9月14日获纳入中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序。
公告指出，上述适应症获纳入优先审评审批程序，乃基于该产品关键性III期试验ARTEMIS-011的积极结果。
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