2025年10月31日，创胜集团-B(06628.HK)公告宣布，合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc. (Inhibrx，纳斯达克代码：INBX)公布了註册性临床研究ChonDRAgon (n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区的独家开发和商业化权益。
公告指出，Ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病尚无任何获批的系统性治疗方案。令人鼓舞的临床数据进一步证实了该产品对于全球患者以及公司拥有独家授权地区的价值。
除注册性临床试验外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗。早期结果显示出令人鼓舞的信号，支持进一步探索ozekibart在这些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力。
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