2025年11月10日，腾盛博药-B(02137.HK)公告宣布，公司正在进行的ENSURE II期研究队列4治疗结束(EOT)后24周的随访结果。这些最新数据于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会(AASLD)肝病会议®上公布，并已同步发表于《自然-医学》杂志。
公告指出，ENSURE (NCT05970289)是一项在亚太地区开展的多中心、开放标签II期研究。队列4评估了一种创新的乙型肝炎(HBV)序贯联合治疗策略，利用公司的治疗性疫苗BRII-179进行患者免疫激活和富集，以提高其对潜在功能性治癒疗法的应答。该队列纳入了此前在BRII-179-835-001 II期研究(NCT04749368)中接受过9剂elebsiran联合BRII-179给药的参与者，使其接受为期48周的elebsiran与PEG-IFNα联合治疗。根据先前研究中乙肝表面抗体(抗-HBs)滴度峰值水平(≥10 IU/L或<10 IU/L)，参与者被定义为BRII-179抗-HBs应答者或无应答者。
腾盛博药首席医学官David Margolis博士表示：“我们欣喜地看到在EOT时HBsAg清除率的差异在24周随访中得以保持。这些结果支持BRII-179在实现更快速、更持久HBsAg清除及潜在缩短PEG-IFNα治疗週期方面的潜力。我们期待在正在进行的验证性研究中确认这些发现。”
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