新時空訊：艾美疫苗(06660.HK)2026年1月19日披露自願性公告，宣佈旗下疊代升級的20價肺炎球菌結合疫苗獲批開展臨床試驗，標誌著其在肺炎疫苗研發領域取得重要進展，研發管線進壹步完善。
根據公告，肺炎球菌性疾病是全球重大公共衛生問題，也是導致我國相關人群發病和死亡的重要原因。當前臨床治療以抗生素為主，但濫用導致肺炎球菌耐藥性問題加劇，疫苗預防成為遏制疾病傳播、減少耐藥性的關鍵手段。
此次獲批的20價肺炎球菌結合疫苗，是艾美疫苗依托多糖結合疫苗技術平臺，在現有13價產品基礎上優化升級而成，新增7種血清型，共覆蓋20種當前主流流行血清型，可預防由這些血清型引發的肺炎、腦膜炎、菌血癥等侵襲性疾病，適用人群為2月齡（最小滿6周齡）及以上群體。目前全球僅輝瑞Prevenar 20在海外獲批上市，國內尚無同類產品獲批，市場存在顯著未被滿足的臨床需求。
艾美疫苗表示，該疫苗獲批臨床是公司研發管線拓展的重要裏程碑，未來將持續聚焦核心疾病領域未被滿足的需求，推進創新疫苗研發，進壹步提升核心競爭力，為全球疾病防控提供更多安全有效的產品支持。
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