新時空訊:江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(02627.HK)30日自願公告,公司研發的針對所有年齡組別的三價流感病毒亞單位疫苗的新藥申請,已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準。
該產品成為中國首款且唯壹壹款獲批上市的全人群、全劑量三價流感病毒亞單位疫苗。相較於傳統的病毒裂解疫苗,該產品實現了技術升級,據公告稱具有保護全面、抗原純度高、不良反應風險低等優勢。
中慧生物是壹家總部位於中國的疫苗公司,專註於創新疫苗及採用新技術方法的傳統疫苗的研發、制造及商業化。公司表示,將密切跟蹤全球傳染病發病趨勢,致力於以優質疫苗實現國產替代並拓展國際市場。除此次獲批的流感疫苗外,其產品管線還包括在研的凍幹人用狂犬病疫苗及其他候選疫苗。
新時空聲明: 本內容為新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須註明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。