新時空訊：中國生物制藥有限公司(01177.HK)宣布，本集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司自主研發的1類創新藥TQB3205「pan-KRAS抑制劑」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨牀試驗批準，擬用於治療晚期惡性腫瘤。
根據公告，TQB3205是一款口服的pan-KRAS抑制劑。其核心作用機制是與多種KRAS突變蛋白高親和力結合，通過抑制SOS1介導的KRAS核苷酸交換，阻斷RAS激活，抑制下遊ERK磷酸化，從而有效抑制多種KRAS突變腫瘤細胞的增殖。
公告指出，KRAS基因是RAS家族中突變頻率最高的基因。全球約30%的癌症病例與RAS基因突變相關，其中由KRAS突變導致的癌症佔所有RAS突變的85%，在胰腺癌(90%)、結直腸癌(30%-50%)、非小細胞肺癌(15%-20%)等多種癌症中普遍存在。然而，不同腫瘤類型的KRAS突變亞型差異顯著，常見類型包括G12C、G12V、G12D、G13D等。目前全球已獲批上市的5款KRAS抑制劑均僅針對G12C單一突變亞型。
中國生物制藥表示，本集團聯合開發的KRAS G12C抑制劑格索雷塞(商品名:安方寧)已於2024年11月獲得NMPA的上市批準。盡管如此，KRAS領域的臨牀需求遠未得到滿足，亟需能覆蓋更廣泛突變亞型的pan-KRAS抑制劑。本集團將加速推動TQB3205的臨牀開發，致力於突破現有治療局限，爲更廣泛的KRAS突變晚期惡性腫瘤患者帶來新的治療選擇。
新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
