新時空（newtimespace.com）訊：2026年5月27日，中國生物制藥(01177.HK)公告稱，Kylo-0603在健康受試者中的首次人體I期多劑量遞增研究結果公布。
60名健康參與者隨機接受每日一次Kylo-0603（1.2至16mg）或安慰劑治療，連續給藥14天。研究顯示，Kylo-0603安全性及耐受性良好，不良事件未見治療或劑量相關趨勢，無嚴重不良事件發生。
公告顯示，Kylo-0603是全球首個通過偶聯GalNAc實現特異性肝靶向的THR-β小分子激動劑，旨在通過增加肝髒脂肪代謝和減少脂毒性來改善代謝功能障礙相關脂肪性肝病(MAFLD)。公司計劃於年內啓動該藥物的II期臨牀研究。
新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
