新時空（newtimespace.com）訊：2026年6月2日，中國生物制藥(01177.HK)公告，庫莫西利（CDK2/4/6抑制劑）在ASCO大會上公布II期臨牀研究數據。
公告顯示，該研究入組35例既往接受CDK4/6抑制劑治療後進展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，結果顯示確認的客觀緩解率(ORR)達32.4%，疾病控制率(DCR)達88.2%，臨牀獲益率(CBR)達82.4%，10個月無進展生存(PFS)率爲61.8%。安全性方面，≥3級中性粒細胞減少發生率僅5.7%，未發生治療相關死亡。
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