新時空（newtimespace.com）訊：福建海西新藥創制股份有限公司（02637.HK）於2026年7月9日發布自願性公告，公司自主研發的C019199片正式啓動針對既往至少二線治療失敗的骨肉瘤III期臨牀試驗。
該研究爲隨機、對照、開放、多中心的III期研究（方案編號：HXP019-CTPIII-02），計劃評估C019199片對比吉西他濱聯合多西他賽在既往至少二線治療失敗的骨肉瘤患者中的有效性及安全性，預計招募約120名受試者。研究將以盲態獨立評審委員會評估的無進展生存期（PFS）作爲主要終點，同時納入總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）等多項次要終點。
C019199片是海西新藥基於自主研發的MultiSel-Opt小分子創新藥物研發平臺開發的全球首創多靶點腫瘤免疫調節劑。骨肉瘤是威脅青少年及年輕患者的常見惡性骨腫瘤，復發轉移及二線治療失敗後預後較差，臨牀存在顯著未被滿足需求。
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