新時空（newtimespace.com）訊：2026年7月10日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（01541.HK）發布自願公告稱，公司自主研發的IMM0306治療IgG4相關疾病（IgG4-RD）的II/III期臨牀試驗順利完成首例患者給藥。該試驗旨在評估IMM0306在降低疾病復發風險方面的療效，主要終點爲疾病復發風險，次要終點包括安全性、耐受性等。
IMM0306是靶向CD47及CD20的雙特異性分子，爲全球首個進入臨牀階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子，通過抑制“別喫我”信號並激活巨噬細胞和NK細胞，選擇性清除惡性B細胞。IgG4-RD爲慢性進行性纖維發炎性疾病，可影響多器官，現有免疫抑制治療低反應率及高復發率，臨牀需求未滿足。公司表示，擁有IMM0306全球知識產權及商業化權利，但無法保證最終成功開發或上市銷售。
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