新時空(newtimespace.com)訊：2026年7月24日，復星醫藥(02196.HK)公告，控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團有限公司收到國家藥監局關於同意DM1001制劑用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨牀試驗的批準，擬於條件具備後在中國境內開展I期臨牀試驗。
公告顯示，該藥品爲化學藥物，截至2026年6月累計研發投入約695萬元（含許可費用）。
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