新時空訊：2026年9月21日，翰森制藥集團有限公司（股份代號：03692）刊發自願公告，宣布集團自研酪氨酸激酶2（TYK2）選擇性變構抑制劑HS-10374，在用於成人中重度斑塊狀銀屑病的關鍵性III期臨牀試驗中達到共同主要終點。
公告顯示，在治療的第16周，HS-10374組達到銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）相較於基線下降至少75%（PASI 75）的患者比例，以及達到靜態醫師整體評估（sPGA）評分0或1且較基線期降低至少2分（sPGA 0/1）的患者比例，均顯著高於安慰劑組。試驗亦達到多項次要終點：在第16周，接受HS-10374治療的患者中超過一半達到PASI 90應答，近1/3達到PASI 100應答。同時，HS-10374顯示了良好的安全性和耐受性，其安全性特徵與同類TYK2抑制劑類似，未觀察到新的安全性信號。
基於以上積極結果，集團將於近期啓動與相關監管機構的溝通，開展推進在中國的新藥上市申請準備工作。公告指出，該研究結果計劃於近期皮膚領域學術會議公布。
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