新時空訊：2026年11月10日，蘇州瑞博生物技術股份有限公司（股份代號：06938）自願刊發公告，宣布已在歐盟提交自主研發雙靶點siRNA藥物SR122注射液的I期臨牀試驗申請（CTA）。公告顯示，SR122爲GalNAc偶聯siRNA療法，同時靶向ApoC3及PCSK9兩個經臨牀驗證的靶點，用於治療血脂異常，包括重度高甘油三酯血症（sHTG）及混合型血脂異常。
公告顯示，本次I期臨牀試驗爲隨機、安慰劑對照研究，旨在評估健康受試者皮下注射SR122的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學，爲首次在人體中對該雙靶點藥物進行臨牀評估。公司表示，本次提交標志着其血脂管線策略的進一步完善，亦是鞏固在血脂異常領域領先地位的重要一步；公司同時在歐洲及中國推進核心降脂產品RBD5044的II期臨牀研究。
