新時空訊，2026年10月8日，創新藥題材表現震蕩回調，英派藥業-B(07630.HK)走弱。截至15:00分，公司報價13.100港元，下跌9.59%。
消息面上，2026年10月6日，艾力斯(688578.SH)與其海外合作夥伴ArriVent BioPharma同步宣布，甲磺酸伏美替尼片單藥治療既往未經治療、攜帶EGFR 20外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的FURVENT III期試驗，未達到由盲態獨立中心審評（BICR）評估的無進展生存期（PFS）主要研究終點，雙方正在評估FURVENT的完整數據集以確定後續方案。該產品此前被業界視爲有望覆蓋上述適應症一線治療的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），其海外一線注冊路徑或將重新評估。
此外，2026年10月7日，貝達藥業(300558.SZ)公告，其全資子公司景曜生物申報的BPI-572270膠囊藥品臨牀試驗申請獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，擬用於晚期實體瘤。該藥爲公司自主研發的泛RAS「非降解型分子膠」抑制劑，臨牀前研究顯示其對多種RAS突變腫瘤細胞具有較強的抑制作用。
英派藥業-B(07630.HK)於2026年5月13日在香港聯合交易所主板上市，發行價20.10港元，發行數量41,977,000股。
股權結構方面，公司6名基石投資者的禁售期均爲6個月，最近一次解禁日爲2026年11月13日，屆時6名基石投資者合計持有的13,930,000股股份解除禁售，佔全球發售項下發售股份總數的33.19%、佔緊隨全球發售完成後公司已發行股本總額的約5.03%。其中，南京生物醫藥谷建設發展有限公司及華泰資本投資有限公司認購4,775,600股，騰訊控股有限公司認購3,893,800股，LAV實體認購1,948,400股，其餘3名基石投資者合計認購3,312,200股。此外，公司其他現有股東（含首次公開發售前投資者）的12個月禁售承諾預計於2027年5月底解禁。
業績表現方面，公司於2026年8月31日披露上市後首份中期業績，2026年上半年實現收入人民幣1.0519億元，同比增長316.8%；期內虧損人民幣9,081萬元，同比收窄29.5%；研發開支人民幣9,763.7萬元，同比增長13.1%；期內經調整虧損淨額人民幣2,086.7萬元，虧損減少62.6%。截至2026年6月30日，公司資產淨值人民幣7.7577億元，而2025年12月31日爲負債淨額人民幣9.5789億元；現金及金融資產合計人民幣10.6538億元，較2025年12月31日增長312.1%。公司不派中期股息。
英派藥業-B(07630.HK)專注基於合成致死機制的精準抗癌創新藥研發與商業化。公司以DNA損傷修復通路（DDR）自主研發產品爲基礎，構建了覆蓋PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2等靶點的小分子抑制劑管線，並搭建雙載荷抗體偶聯藥物（ADC）平臺與蛋白降解劑平臺。核心產品塞納帕利（IMP4297，商品名派舒寧）已於2025年1月獲國家藥監局批準，用於晚期卵巢癌全人羣一線維持治療，並自2026年1月1日起納入國家醫保藥品目錄。公司爲全球少數同時擁有商業化階段PARP1/2抑制劑與臨牀階段新一代PARP1選擇性抑制劑的企業之一。
招商證券認爲，港股創新藥板塊正迎來基本面與估值共振窗口，臨牀數據持續兌現、海外BD授權落地是核心催化，當前板塊估值仍處於歷史偏低區間。
浦銀國際證券認爲，優先看好管線具備差異化、擁有全球臨牀驗證證據的標的，出海能力將持續拉開企業估值差距；伴隨更多臨牀數據讀出與商業化落地，板塊有望迎來估值修復行情。
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