2025年10月23日，和黄医药(00013.HK)公告宣布，于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/AKT/mTOR (PAM)-HER2抗体靶向偶联药物(ATTC)，由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷(payload)和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。
和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示：“HMPL-A251是我们ATTC平台旗下首款候选药物，我们非常高兴分享其研发进展。它在克服基于毒素的ADC局限性以及系统性PAM抑制剂治疗窗口狭窄的问题上有望实现重大突破 。通过将选择性PI3K/PIKK抑制与精准的HER2靶向治疗相结合，HMPL-A251实现了强效的抗肿瘤效果，同时保持了良好的安全性。此次公布的令人鼓舞的临床前数据，凸显了其重新定义多种癌症治疗方案的潜力 。我们期待推进HMPL-A251以及更多ATTC候选药物进入临床试验。”
和黄医药计划于2025年底启动HMPL-A251的全球临床试验，并于2026年提交多项其他ATTC候选药物的全球新药临床试验申请。
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