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和黄医药(00013.HK)：赛沃替尼胃癌II期数据入选ASCO快速口头报告 ORR达32.3%

和黄医药(00013.HK)：索乐匹尼布用于治疗wAIHA新药上市申请获受理并纳入优先审评

和黄医药(00013.HK)：将在AACR年会公布多项创新药数据，包括全球首创ATTC药物

和黄医药(00013.HK)：HMPL-760联合疗法启动中国III期临床试验，治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

和黄医药(00013.HK)：授权引进产品达唯珂®在美撤市，启动中国召回程序

和黄医药(00013.HK)：独立非执行董事莫树锦教授将退任

和黄医药(00013.HK)公布2025年业绩：净收益4.57亿美元 现金余额14亿美元

和黄医药(00013.HK)：启动新一代ATTC候选药物HMPL-A580实体瘤全球研究

和黄医药(00013.HK)：SACHI III期研究结果登《柳叶刀》，联合疗法已在中国获批

和黄医药(00013.HK)：索乐匹尼布III期研究成功，今年拟向国家药监局提交新药上市申请

和黄医药(00013.HK)：启动胰腺癌联合疗法III期临床，II期数据表现亮眼

和黄医药(00013.HK)：肝癌新药凡瑞格拉替尼中国上市申请获受理并纳入优先审评

和黄医药(00013.HK)：启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目，首名患者首次给药治疗

和黄医药(00013.HK)：爱优特®等药品将继续纳入国家医保，达唯珂®获首版商保创新目录

和黄医药(00013.HK)：将于ESMO亚洲年会、ASH年会公布多项临床试验结果

和黄医药(00013.HK)：SAFFRON研究已完成患者入组，顶线结果预计2026年上半年公布

和黄医药(00013.HK)：10月31日举行的投资者会议中分享最新关键研发和业务进展

和黄医药(00013.HK)：在癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据

和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼联合疗法肾癌研究最新数据将于17日在ESMO上公布

和黄医药(00013.HK)：宣布出席欧洲肿瘤大会，公布呋喹替尼及赛沃替尼最新临床进展