新时空报道：联邦制药国际控股有限公司(股份代号：3933)发布公告，披露UBT251注射液临床试验进展。于2026年2月2日，本公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)适应症获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。
UBT251注射液是联邦生物科技自主研发的多靶点多肽类受体激动剂，可通过作用于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体和胰高血糖素(GCG)受体降低血糖，抑制体重增加。作为中国首个化学合成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251助力本公司于该类药物研究领域占据重要地位。
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