新時空報道：聯邦制藥國際控股有限公司(股份代號：3933)發佈公告，披露UBT251註射液臨床試驗進展。於2026年2月2日，本公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251註射液關於合並肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)適應癥獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，受理號為CXHL2501306。
UBT251註射液是聯邦生物科技自主研發的多靶點多肽類受體激動劑，可通過作用於胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體、葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體和胰高血糖素(GCG)受體降低血糖，抑制體重增加。作為中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑新藥，UBT251助力本公司於該類藥物研究領域佔據重要地位。
新時空聲明： 本內容為新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須註明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
