新时空讯：2026年4月20日，石药集团(01093.HK)宣布自主开发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）(HB1901)治疗晚期恶性PEComa的Ib/III期临床研究达成预设主要疗效终点，结果兼具显著统计学差异与明确临床获益。
HB1901是国内首个获临床许可的静脉给药西罗莫司制剂，2025年2月获国家药监局突破性治疗认定。石药集团表示，多项探索HB1901联合用药的临床试验正在稳步推进中。
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