新時空訊：2026年4月20日，石藥集團(01093.HK)宣布自主開發的注射用西羅莫司（白蛋白結合型）(HB1901)治療晚期惡性PEComa的Ib/III期臨牀研究達成預設主要療效終點，結果兼具顯著統計學差異與明確臨牀獲益。
HB1901是國內首個獲臨牀許可的靜脈給藥西羅莫司制劑，2025年2月獲國家藥監局突破性治療認定。石藥集團表示，多項探索HB1901聯合用藥的臨牀試驗正在穩步推進中。
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