新时空（newtimespace.com）讯：2026年6月1日，劲方医药-B(02595.HK)公告称，GFS202A I期初步数据显示安全性/耐受性良好。19名患者接受治疗，未观察到剂量限制性毒性，最大耐受剂量未达到。200mg及以上剂量患者平均体重增加≥5%，L3SMI平均增长2.94 cm²/m²，多数患者食欲改善。C反应蛋白水平大幅下降、白蛋白水平上升。42.1%患者发生治疗相关不良事件，仅1例3级（无症状高血压），其他均为1-2级。
GFS202A为全球首款进入临床阶段的恶病质双抗，目前FDA及NMPA尚未批准相关靶向疗法上市。
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