新時空（newtimespace.com）訊：2026年6月1日，勁方醫藥-B(02595.HK)公告稱，GFS202A I期初步數據顯示安全性/耐受性良好。19名患者接受治療，未觀察到劑量限制性毒性，最大耐受劑量未達到。200mg及以上劑量患者平均體重增加≥5%，L3SMI平均增長2.94 cm²/m²，多數患者食欲改善。C反應蛋白水平大幅下降、白蛋白水平上升。42.1%患者發生治療相關不良事件，僅1例3級（無症狀高血壓），其他均爲1-2級。
GFS202A爲全球首款進入臨牀階段的惡病質雙抗，目前FDA及NMPA尚未批準相關靶向療法上市。
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