新时空(newtimespace.com)讯：2026年7月2日，亿腾嘉和(06998.HK)公告，GB268的Ib/II期新药临床试验申请获国家药监局批准，适应症为局部晚期不可切除或转移性乳腺癌，探索单药、免疫联合化疗、免疫联合ADC药物等方案，贯穿一线至后线全疗程。
根据公告，本次IND获批基于GB268充分的单药临床数据和合理的联合治疗机制。目前，GB268剂量递增研究已爬坡至30 mg/kg，未出现剂量限制性毒性(DLT)，单药I期临床数据计划于2026年第四季度在ESMO公布。
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