新時空(newtimespace.com)訊：2026年7月2日，億騰嘉和(06998.HK)公告，GB268的Ib/II期新藥臨牀試驗申請獲國家藥監局批準，適應症爲局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌，探索單藥、免疫聯合化療、免疫聯合ADC藥物等方案，貫穿一線至後線全療程。
根據公告，本次IND獲批基於GB268充分的單藥臨牀數據和合理的聯合治療機制。目前，GB268劑量遞增研究已爬坡至30 mg/kg，未出現劑量限制性毒性(DLT)，單藥I期臨牀數據計劃於2026年第四季度在ESMO公布。
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