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堃博医疗-B(02216.HK):一次性支气管镜扩张导管通过欧盟MDR认证,已获中美欧三地注册

新时空 · 2026/07/27 21:47 · 孙佳怡
新时空(newtimespace.com)讯:堃博医疗宣布其自主研发的BroncTru®途扩®一次性使用经支气管镜扩张导管取得欧盟MDR CE认证,标志公司国际化注册及全球产品布局取得重要进展;该产品目前已获得中国NMPA、美国FDA及欧盟CE三地注册批准,并在中国台湾、印尼、泰国和马来西亚上市,可在导航系统引导下精准抵达外周肺结节,满足临床多元诊疗需求。

新时空(newtimespace.com)讯:堃博医疗控股有限公司(股份代号:2216)发布公告,公司自主研发的BroncTru®途扩®一次性使用经支气管镜扩张导管近日取得欧盟医疗器械法规(欧盟MDR)CE认证。公司表示,这标志着其国际化注册及全球产品布局取得重要进展。

据公告介绍,BroncTru®途扩®拥有多项专利技术,可在导航系统引导下,对常规支气管镜难以到达的外周肺结节实现精准抵达,通过穿刺、扩张及建立隧道的步骤,为其他内镜工具抵达肺内目标病灶建立直接的工作通道,是实施经支气管镜下经肺实质结节抵达术(BTPNA)的核心工具。该产品可与诊疗产品联用,以快速实现全肺病灶的诊断及治疗,应用场景包括配用各式经支气管镜活检取样、经支气管镜扩张导管靶向给药、经支气管镜消融术及经支气管镜辅助定位等。

公告指出,欧盟CE认证是医疗器械进入欧洲市场的强制性资格证书。截至本公告发布日期,BroncTru®途扩®已取得中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟MDR CE注册批准,并已在中国台湾地区、印度尼西亚、泰国及马来西亚批准上市

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