新时空讯：2026年9月24日，石药集团有限公司（股份代号：01093.HK）自愿公告，集团开发的注射用多西他赛（白蛋白结合型）（HB1801）用于治疗晚期乳腺癌的III期临床试验（HB1801-017）已于近期在中国首个研究中心正式启动。该研究为一项随机、开放、多中心的III期临床试验，旨在评价HB1801对比多西他赛（泰索帝®）在晚期乳腺癌参与者中的疗效和安全性，目前参与者招募与筛选工作正在积极推进中。
公告显示，HB1801为集团纳米药物技术平台自主研发的代表性药物之一，其将多西他赛包裹于人血白蛋白中，相较传统多西他赛注射液在安全性及有效性方面具有显著优势：无过敏反应风险，无需激素预处理，可实现高浓度快速给药，有效提升用药安全性及患者治疗依从性；多项临床前及临床研究均证实其具有优异的抗肿瘤活性，临床上可更大剂量给药，进一步提升疗效。
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