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绿竹生物-B(02480.HK):重组RSV疫苗获国家药监局批准开展临床试验

新时空 · 2026/10/12 19:30 · 吴泽宇
2026年10月12日,绿竹生物-B(02480.HK)自愿公告,集团开发的重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验;该产品为集团自主研发的预防RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)的重组蛋白疫苗候选产品,属液体剂型含铝佐剂疫苗,采用RSV融合前F(Pre-F)蛋白抗原。

新时空讯:2026年10月12日,北京绿竹生物技术股份有限公司(股份代号:02480.HK)自愿公告,集团开发的重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。

公告显示,该产品为集团自主研发的预防由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)的重组蛋白疫苗候选产品,属液体剂型含铝佐剂疫苗,采用RSV融合前F(Pre-F)蛋白抗原。RSV为常见呼吸道病原体,易感人群感染后可发展为细支气管炎、肺炎等重症,中国现阶段尚无RSV特异性治疗药物,临床以对症支持治疗为主。本次临床试验获批为集团后续重组蛋白疫苗候选品种的开发工作奠定基础。