新时空讯：据港交所10月30日披露，南京维立志博生物科技股份有限公司（下称“维立志博”，09887.HK）自愿公告，自主研发的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）及跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）新型双特异性融合蛋白LBL-047（大中华区外称为DNTH212）的I期临床研究B部分，已顺利完成首例系统性红斑狼疮（SLE）患者给药，系LBL-047首次进入自身免疫疾病患者人群。
公告称，LBL-047同时作用于固有免疫与适应性免疫两条已被临床验证的致病通路，具备互补且差异化的双靶点设计。I期研究B部分的主要目的是评估LBL-047在SLE患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征及初步临床疗效，由上海交通大学医学院附属仁济医院叶霜教授及陈盛教授担任主要研究者。
公司表示，SLE是一类异质性强、以反复复发缓解为特征的全身性自身免疫性疾病，中美每年新增患者分别约10.7万例及3.4万例。2025年10月16日，公司与纳斯达克上市公司Dianthus Therapeutics达成独家全球合作，交易总金额最高可达10亿美元，由Dianthus在大中华区以外独家研发、生产及商业化LBL-047。
