新时空讯：2026年11月4日，上海复星医药（集团）股份有限公司（股份代号：02196）根据上市规则第13.10B条刊发海外监管公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊（原项目代号：XH-S003）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症，于中国境内启动III期临床试验，公告提示该范围不包括港澳台地区。
公告显示，FXS6837为集团拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病，其另一适应症（治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病）于中国境内处于IIb期临床试验阶段。截至2026年9月，集团针对FXS6837的累计研发投入约人民币1.99亿元（未经审计）。据IQVIA CHPA数据，2025年用于治疗该病的主要药品于中国境内销售额约人民币2.95亿元。
