新時空訊：2026年11月4日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（股份代號：02196）根據上市規則第13.10B條刊發海外監管公告，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司就FXS6837膠囊（原項目代號：XH-S003）用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症，於中國境內啓動III期臨牀試驗，公告提示該範圍不包括港澳臺地區。
公告顯示，FXS6837爲集團擁有自主知識產權的補體系統小分子抑制劑，擬用於治療補體系統異常激活相關疾病，其另一適應症（治療IgA腎病等補體異常激活相關的腎小球疾病）於中國境內處於IIb期臨牀試驗階段。截至2026年9月，集團針對FXS6837的累計研發投入約人民幣1.99億元（未經審計）。據IQVIA CHPA數據，2025年用於治療該病的主要藥品於中國境內銷售額約人民幣2.95億元。
