新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月28日，Frontera Therapeutics向港交所递交上市申请。公司于2019年注册成立，是一家临床阶段基因疗法公司，致力于自主开发重组腺相关病毒（rAAV）基因疗法，管线尤其专注于眼科及心血管疾病。
截至最后实际可行日期，公司产品管线包括六款自主开发的rAAV基因治疗候选药物，包括两款核心产品——FT-002（一种正在研究用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的候选药物）及FT-003（一款候选药物，正在研究用于透过玻璃体内注射治疗新生血管性老年性黄斑病变（nAMD）及糖尿病黄斑水肿（DME））；一款关键产品FT-001（用于治疗RPE65基因双等位基因突变导致的遗传性视网膜疾病（IRD）的基因治疗候选药物）；以及三款其他处于临床前及早期阶段的基因治疗候选药物，用于治疗眼科及心血管疾病。
知识产权方面，截至最后实际可行日期，公司专利组合包括一项日本专利及29项专利申请，涵盖七项专利合作条约（PCT）专利申请、七项美国专利申请、五项中国专利申请（包括一项香港专利申请）、两项加拿大专利申请、三项欧洲专利申请、两项日本专利申请、两项澳洲专利申请及一项韩国专利申请，主要包括与候选药物和技术平台相关的组合物、方法及用途。
核心产品专利方面，FT-002在中国、美国、欧洲及日本拥有五项专利申请，其中美国一项专利于2026年5月收到授权通知；FT-003于2026年4月在日本取得一项专利，并在中国（包括香港）、美国、欧洲、加拿大及澳洲拥有七项专利申请，其中美国专利申请于2026年6月收到授权通知。公司已聘请知识产权顾问监督知识产权组合的全面规划及发展；于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，公司并无接获相关主管机关的任何重大疑虑或查询。
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