2025年10月20日，劲方医药-B(02595.HK)公告宣布，GFH375单药治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌 (PDAC)患者数据于德国当地时间10月19日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 年会的突破性研究摘要(LBA)和口头报告。此次口头报告由中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授完成，该报告标题为“GFH375治疗经治晚期KRAS G12D突变型PDAC患者的疗效及安全性”(摘要编号：LBA84)。报告聚焦该试验600 mg QD(RP2D)剂量组PDAC患者的研究数据，显示GFH375治疗PDAC患者的疗效突出且安全性可控。
公告指出，截至数据截止日，59例晚期及后线患者(近70%为3线及以上)接受首剂GFH375治疗距数据截止日至少4个月、并接受至少一次治疗后评估：客观缓解率为40.7%，疾病控制率为96.7%，中位数无进展生存期为5.52个月，4个月总生存率为92.2%。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。