2025年11月20日，健世科技-B(09877.HK)公告宣布，近期，LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的全球多中心临床试验(TRINITY)中大瓣环患者6个月期临床随访结果以及Ken-Valve在大瓣环患者中应用的1年期临床随访结果于2025年伦敦瓣膜会发布，展现了本公司产品的大尺寸优势，预期能够满足广泛的、未被满足的临床需求。
TRINITY是一项全球前瞻性、多中心、单臂临床试验，主要用于评估LuX-Valve Plus于重度三尖瓣反流及外科高危患者中应用的安全性及有效性。该项研究共纳入全球20家中心的161例患者，其中18家中心来自法国、德国、西班牙、丹麦及英国。
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