2025年12月4日，中国生物制药(01177.HK)公告宣布，集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，拟用于减重。
公告指出，TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂。与传统GLP-1药物相比，TQF3250通过选择性激活cAMP偏向的GLP-1受体信号通路，促进胰岛素分泌，同时减少β-arrestin募集和受体内吞，从而延长药效持续时间。TQF3250凭借其独特的作用机制，有望实现更优的血糖与体重控制，且显著降低胃肠道副作用。相较于主流GLP-1药物的注射剂型，其口服给药方式更能大幅提升患者用药便利性和长期治疗依从性。
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