宜明昂科生物醫藥今日宣佈，其自主研發的雙特異性分子藥物IMM2510用於治療免疫治療耐藥性非小細胞肺癌的III期臨床試驗申請已正式提交至中國國家藥監局藥品審評中心。公司近期還遞交了兩項針對不同類型肺癌的III期註冊臨床試驗，標誌著該藥物研發取得重要階段性進展。
此次III期臨床試驗申請基於2025年世界肺癌大會上公佈的積極數據。研究顯示，在曾接受免疫治療的晚期鱗狀非小細胞肺癌患者中，IMM2510取得了35.3%的客觀緩解率和76.5%的疾病控制率，中位緩解持續時間達7.59個月，中位無進展生存期為9.4個月，展現出良好的治療效果和持久性。
IMM2510是壹種同時靶向VEGF和PD-L1的創新雙特異性抗體，採用mAb-Trap結構設計，既能抑制腫瘤血管生成，又能激活T細胞、自然殺傷細胞和巨噬細胞的抗腫瘤免疫反應。該公司已與Axion Bio公司達成授權協議，保留大中華區的商業化權利，並授予對方在大中華區以外的獨家開發和商業化權益。
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