新時空訊：宜明昂科－Ｂ(01541.HK)2026年1月21日發佈自願公告，披露其核心創新藥IMM01（替達派西普）的III期臨床試驗最新進展，向股東及潛在投資者同步業務核心動態。
公告顯示，IMM01針對慢性粒-單核細胞白血病(CMML)壹線治療的III期臨床試驗，已在2025年12月31日順利完成104例患者招募工作。宜明昂科－Ｂ計劃加快推進試驗進程，預計在2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募，為後續臨床試驗數據梳理及推進奠定基礎
根據公告，IMM01是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白，為靶向CD47的創新分子。此外，該藥物聯合阿紮胞苷用於CMML壹線治療，已於2023年11月獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。
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