新時空訊：綠葉制藥集團有限公司（02186.HK）於2026年4月15日發布自願性公告，披露集團自主研發的創新藥LY03017的中國II期臨牀試驗完成首例受試者入組。
LY03017爲新一代5-羥色胺2A型受體（5-HT2AR）反向激動劑和5-羥色胺2C型受體（5-HT2CR）拮抗劑，目標適應症爲治療阿爾茨海默病精神病性障礙、帕金森病精神病性障礙及精神分裂症陰性症狀。此次開展的II期臨牀試驗爲一項隨機、雙盲、平行、安慰劑對照研究，旨在評估LY03017治療阿爾茨海默病精神病性障礙相關幻覺和妄想的初步療效和安全性。
阿爾茨海默病是最常見的神經退行性疾病之一。世界衛生組織數據顯示，全球共有5700萬名癡呆症患者，其中阿爾茨海默病患者佔比60%至70%，約25%至50%的患者在疾病進展過程中會出現精神病性症狀。目前，全球尚無用於治療阿爾茨海默病精神病性障礙的藥物獲批上市。
LY03017已完成的中國I期臨牀研究結果顯示，該藥物在健康成人及老年受試者中整體表現出良好的安全性與耐受性，觀察到的不良事件均爲輕至中度，未發生嚴重治療相關不良事件。
新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
