新时空讯：绿叶制药集团有限公司（02186.HK）于2026年4月15日发布自愿性公告，披露集团自主研发的创新药LY03017的中国II期临床试验完成首例受试者入组。
LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT2AR）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT2CR）拮抗剂，目标适应症为治疗阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍及精神分裂症阴性症状。此次开展的II期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。
阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病之一。世界卫生组织数据显示，全球共有5700万名痴呆症患者，其中阿尔茨海默病患者占比60%至70%，约25%至50%的患者在疾病进展过程中会出现精神病性症状。目前，全球尚无用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的药物获批上市。
LY03017已完成的中国I期临床研究结果显示，该药物在健康成人及老年受试者中整体表现出良好的安全性与耐受性，观察到的不良事件均为轻至中度，未发生严重治疗相关不良事件。
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