新時空訊：中國生物制藥有限公司（01177.HK）於2026年4月19日發布自願性公告，披露禮新醫藥自主研發的MK-2010/LM-299在AACR 2026年會公布的初步臨牀數據。
MK-2010/LM-299是一款在研的四價雙特異性抗體，同時靶向程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）及血管內皮生長因子（VEGF），採用IgG-VHH融合結構並具有Fcγ沉默功能。
本次公布的1/2期研究共納入112例患者，包括劑量遞增隊列（40例）和非小細胞肺癌擴展隊列（72例），其中68%有既往系統治療史，60%既往接受過抗PD-(L)1治療。數據顯示，MK-2010/LM-299表現出可控的安全性特徵，未觀察到5級治療相關不良事件。在NSCLC擴展隊列的初治患者中，20 mg/kg Q3W組和30 mg/kg Q3W組的未確認客觀緩解率分別爲55%和44%，≥3級治療相關不良事件發生率分別爲17%和27%。
藥代動力學分析顯示，平均半衰期估計爲9.5-12.6天。公司表示，上述早期數據支持MK-2010/LM-299作爲單藥或聯合治療的進一步開發。
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