新時空訊:2026年5月21日,邁威生物-B(02493.HK)公告稱,公司將在2026年5月29日至6月2日於芝加哥舉行的ASCO年會上,以口頭報告形式公布9MW2821聯合特瑞普利單抗治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌的Ib/II期臨牀研究數據。數據顯示,52例入組患者中整體人羣客觀緩解率(ORR)爲83.0%,經確認ORR爲74.5%,中位無進展生存期爲12.9個月。
同時,以壁報形式公布9MW2821聯合特瑞普利單抗圍手術期治療肌層浸潤性膀胱癌的II期臨牀數據。32例入組受試者中,完成新輔助治療的病理完全緩解率(pCR)爲66.7%,病理降期率爲83.3%。兩項研究均未觀察到新的安全性信號。
新時空聲明: 本內容爲新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。