新時空（newtimespace.com）訊：2026年6月22日，山東新華制藥股份(00719.HK)發布公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局核準籤發的LXH-2103注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展術後中至重度疼痛的臨牀試驗。
公告顯示，LXH-2103注射液爲化學藥品1類創新藥，規格爲1ml:50mg，是一種新型鎮痛藥，旨在解決傳統阿片類藥物因CYP2D6基因多態性導致的個體間療效和安全性差異問題。
新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
