新時空（newtimespace.com）訊：億騰嘉和醫藥集團有限公司（股份代號：06998）發布自願公告，宣布公司高度差異化創新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268用於治療局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌（包括三陰性乳腺癌TNBC和激素受體陽性/HER2陰性乳腺癌）的Ib/II期臨牀試驗，於2026年8月5日成功完成首例受試者給藥。
該研究包括單藥、免疫聯合化療、免疫聯合抗體偶聯藥物組合方案，主要研究終點爲評估GB268聯合治療的安全性和耐受性（包括劑量限制性毒性DLT），以及評估GB268單藥及聯合不同治療方案在相應乳腺癌人羣中的初步抗腫瘤活性。該臨牀方案貫穿一線、後線全療程階段，公司亦計劃未來在更多晚期實體瘤領域開展多項聯合治療臨牀研究。
GB268單藥I期臨牀數據計劃於2026年第四季度在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）公布。
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