新時空（newtimespace.com）訊：2026年8月31日，歐康維視生物（股份代號：01477）宣布，用於治療幹眼症的OT-202（脾酪氨酸激酶抑制劑/血管內皮生長因子受體2）於中國進行的III期臨牀試驗已完成首例患者入組。
OT-202爲公司自研用於治療中至重度幹眼症的同類首創新藥，以脾酪氨酸激酶（Syk）及血管內皮生長因子受體2爲雙靶點發揮抑制炎症反應等協同作用。在2023年2月完成的I期臨牀試驗中，OT-202在健康成人受試者中表現出良好的安全性和耐受性；II期臨牀試驗於2023年11月在中國完成合共213名患者入組，結果已在國際眼科期刊《Ophthalmology》發表，並於2024年3月達到主要終點。
公告顯示，首例患者成功入組標志着OT-202在中國臨牀開發的重要裏程碑，並體現集團爲幹眼症患者推進創新療法的承諾；公司同時提示，無法保證將最終成功商業化OT-202，股東及潛在投資者買賣公司股份時務請審慎行事。
本資訊信息來源爲港交所公告
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