新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月31日，欧康维视生物（股份代号：01477）宣布，用于治疗干眼症的OT-202（脾酪氨酸激酶抑制剂/血管内皮生长因子受体2）于中国进行的III期临床试验已完成首例患者入组。
OT-202为公司自研用于治疗中至重度干眼症的同类首创新药，以脾酪氨酸激酶（Syk）及血管内皮生长因子受体2为双靶点发挥抑制炎症反应等协同作用。在2023年2月完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性；II期临床试验于2023年11月在中国完成合共213名患者入组，结果已在国际眼科期刊《Ophthalmology》发表，并于2024年3月达到主要终点。
公告显示，首例患者成功入组标志着OT-202在中国临床开发的重要里程碑，并体现集团为干眼症患者推进创新疗法的承诺；公司同时提示，无法保证将最终成功商业化OT-202，股东及潜在投资者买卖公司股份时务请审慎行事。
本资讯信息来源为港交所公告
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