新時空訊：2026年9月24日，微創腦科學有限公司（股份代號：02172.HK）自願刊發公告，公司研發的NuWismen®之己™液體栓塞劑通過國家藥品監督管理局（NMPA）創新醫療器械特別審查申請，進入特別審查程序（「綠色通道」）。
本次入選是公司第8款納入NMPA創新醫療器械特別審查的產品，補齊了腦血管畸形治療板塊的產品拼圖，腦血管疾病全場景介入解決方案覆蓋能力進一步提升。公告指出，腦血管畸形包括腦動靜脈畸形（bAVM）、硬腦膜動靜脈瘻（dAVF）等常見病變，對於位置深、累及功能區、合並動脈瘤或高流量瘻的復雜病竈，介入栓塞是臨牀首選，也是聯合治療的重要手段。
公司現有29款神經介入產品，覆蓋動脈瘤、狹窄、取栓等主要疾病。連同本次入選的產品，公司共有8款產品納入NMPA創新醫療器械綠色通道，其餘7款分別爲Tubridge®密橋™血流導向密網支架、Bridge®智橋™椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架、Tigertriever®顱內取栓支架、Rebridge®瑞橋®顱內動脈支架、StraitPass®問渠™一次性使用血腫抽吸裝置、NuFairy®神女™可吸收彈簧圈及Artemis Dream®嬋娟™自膨式顱內雷帕黴素洗脫支架系統，其中3款已實現上市推廣。公司表示，無法保證NuWismen®之己™液體栓塞劑最終可成功進行商業化，股東及潛在投資者投資公司股份時務請審慎行事。此外，公司股份已於2026年9月1日上午九時正起暫停在聯交所買賣，並將繼續暫停直至另行通知。
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