新時空訊：2026年9月28日，石藥集團有限公司（股份代號：01093.HK）公告，集團開發的SYS6077注射液已獲中國國家藥品監督管理局批準籤發藥物臨牀試驗批準通知書，可在華開展臨牀試驗，本次獲批的臨牀適應症爲晚期惡性腫瘤。
該產品爲基於集團納米遞送技術平臺開發的通用現貨型腫瘤治療性信使核糖核酸（mRNA）疫苗，通過編碼多個腫瘤新抗原誘導抗原特異性T細胞免疫反應，增強機體識別和攻擊腫瘤細胞的能力。臨牀前研究顯示，該產品可誘導針對多個腫瘤抗原的抗原特異性T細胞免疫反應，並在多個臨牀前腫瘤模型中顯示抗腫瘤活性，集團將啓動臨牀研究以進一步評價其在惡性腫瘤患者中的安全性、免疫原性及初步抗腫瘤活性。
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